| 11 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE | ||
| 申请号 | 077551 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2007/06/27 | 申请机构 | SANDOZ CANADA INC | |
| 12 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE | ||
| 申请号 | 077716 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2006/12/26 | 申请机构 | WOCKHARDT LTD | |
| 13 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE | ||
| 申请号 | 078014 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2008/03/21 | 申请机构 | TARO PHARMACEUTICALS IRELAND LTD | |
| 14 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE | ||
| 申请号 | 078244 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2008/04/23 | 申请机构 | MYLAN LABORATORIES LTD | |
| 15 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE | ||
| 申请号 | 078287 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | 2013/02/22 | 申请机构 | CLARIS PHARMASERVICES | |
| 16 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE | ||
| 申请号 | 078945 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/01/03 | 申请机构 | EMCURE PHARMACEUTICALS LTD | |
| 17 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE | ||
| 申请号 | 079032 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2008/11/18 | 申请机构 | LUITPOLD PHARMACEUTICALS INC | |
| 18 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE | ||
| 申请号 | 202253 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/07/19 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC | |
| 19 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE | ||
| 申请号 | 202600 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2012/12/21 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | |
| 20 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE | ||
| 申请号 | 206845 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/03/10 | 申请机构 | ACCORD HEALTHCARE INC | |
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